瑞格國際生技估計明年3月送件申請登錄興櫃，將成第一家在台灣掛牌交易的純日系生技公司。圖為瑞格營運長楊思聖。（記者陳永吉攝） 〔記者陳永吉／台北報導〕總部設在台灣的日本新藥公司瑞格國際生技，進入台灣資本市場有新進展，該公司營運長楊思聖今日表示，瑞格在台灣已耕耘多年，旗下新藥也已於美國完成臨床二期試驗，近期將進行增資，引進新的台灣股東，規劃明年3月送件登錄興櫃，目標成為第一家在台灣掛牌交易的純日系生技公司。 日本持股8成的瑞格早在2019年就跟當時的輔導券商中信證券簽約，計畫進入台灣資本市場，但因疫情有所延宕，輔導券商目前也已換成華南永昌證券，楊思聖指出，日本生技股的估值比台灣低很多，台灣生技股大約是日本生技股估值的4、5倍，因此瑞格選擇進入台灣資本市場。 displayDFP('ad-PCIR1', 'pc'); 楊思聖表示，瑞格研發的免疫調節新藥RGI-2001，已於2023年底完成臨床二期試驗，相關研究成果並已先後於國際學術期刊及美國血液學會（ASH）年會發表，此次臨床2b期完整成果，正式刊登於全球血液學領域最具影響力的《Blood》期刊，象徵RGI-2001在醫藥科學與臨床開發上達成重大里程碑，為後續三期試驗奠定基礎。 楊思聖表示，RGI-2001是由日本研究機構技轉而來，主要是預防骨髓移植後的排斥反應GvHD，這是血癌患者在接受異體造血幹細胞移植後常見且致命的併發症。現行治療多依賴免疫抑制劑，雖能降低排斥反應，但同時帶來高感染與死亡風險。RGI-2001的創新之處，在於透過微脂體劑型傳輸，誘導調節型T細胞（Treg） 的活化與增生，在不全面壓制免疫系統的前提下，有效調控效應T細胞（Teff）的自體攻擊作用，達成預防排斥的效果，兼具安全性與療效。 RGI-2001已獲得美國FDA孤兒藥資格認定，目前瑞格國際已同步展開美國與歐洲三期臨床的籌備工作，預計明年中申請歐美臨床三期試驗，目標成為全球首個以免疫調節機制預防GvHD的創新藥物。 一手掌握經濟脈動 點我訂閱自由財經Youtube頻道 a.subs_eDM { display: flex; justify-content: center; align-items: center; flex-wrap:wrap; padding: 25px; background-color:#d8f1f4; border-radius:5px; margin-bottom:30px; gap: 15px; } a.subs_eDM:hover { box-shadow: 1px 0px 5px rgba(0, 0, 0, 0.3); } a.subs_eDM > i { font-size:20px; font-style: normal; letter-spacing: 1px; text-decoration:underline wavy #a00; -webkit-text-decoration: underline wavy #a00; margin-bottom:0; } a.subs_eDM > b { font-size:20px; letter-spacing: 1px; color:#fff; background-color:#2175f3; padding: 5px 15px 5px 8px; border-radius: 5px; } a.subs_eDM > p { font-size:20px; margin-bottom: 0 !important; margin-top:0; } 免費訂閱《自由體育》電子報熱門賽事、球星動態不漏接